Jak se projevuje Wilsonova choroba?
Příznaky WN se mohou objevit v kterémkoliv věku, ale ve většině případů začíná onemocnění mezi 5. a 40. rokem. U 3 % nemocných se příznaky objevují až po 40.Postižení pacienti musí dodržovat dietu s nízkým obsahem mědi. Většina jich je léčena jedním ze dvou chelatačních léků, D-penicilaminem nebo trientinem (trietylentetramin dihydochlorid), ke zvýšení exkrece mědi močí a ke snížení zásob mědi.Léčba. Protože projevy nemoci způsobuje chronické působení mědi na organizmus (chronická intoxikace mědí), nejpoužívanější léčbou je snížení přísunu mědi potravou (vhodnou dietou) a podpoření vylučování mědi z organizmu – používány jsou především preparáty penicilaminu a zinku.

Co to je Wilsonova choroba : Wilsonova choroba (WD) je autosomálně dědičné onemocnění způsobená deficitem měď transportující ATPázy (ATP 7B) vedoucí ke kumulaci mědi v orgánech především v játrech a mozku. Deficit měď transportující ATPázy 7B vede k poruše exkrece mědi do žluče a inkorporaci do apoceruloplasminu.

Co se dělá z mědi

Využití mědi

Využítí mědi je značně roszáhlé. Spolu se železem a hliníkem patří měď mezi nejdůležitější technické kovy. Pro svou velmi dobrou elektrickou a tepelnou vodivost se měď používá zejména k výrobě elektrických vodičů a trubkovnic ve výměnicích tepla, integrované obvody,elektromotory,…

Co je to Wilsonova choroba : Wilsonova choroba (WD) je autosomálně dědičné onemocnění způsobená deficitem měď transportující ATPázy (ATP 7B) vedoucí ke kumulaci mědi v orgánech především v játrech a mozku. Deficit měď transportující ATPázy 7B vede k poruše exkrece mědi do žluče a inkorporaci do apoceruloplasminu.

Měď přispívá k tvorbě hemoglobinu v červených krvinkách a podporuje zdravou funkci imunitního systému. Měď hraje roli ve vedení nervových impulsů a je důležitá pro celkové zdraví nervového systému. Měď se podílí na tvorbě melaninu, pigmentu, který dává barvu kůži a vlasům, a pomáhá chránit pokožku před UV zářením.

Menkesova choroba je dědičná porucha metabolismu, která se řadí mezi poruchy metabolismu mědi, zinku a železa. Menkesův syndrom je syndromem s dědičností recesivního typu s vazbou X chromozom. Podkladem je genetický defekt transportu a skladování mědi s deficitem mědi.

Co je to Buergerova choroba

Buergerova choroba je neaterosklerotické segmentární zánětlivé onemocnění, které nejčastěji postihuje arterie a žíly malého a středního kalibru spolu s přiléhajícími nervy horních a dolních končetin. Je prokázán extrémně silný vztah mezi expozicí tabáku a TAO.Měď přispívá k tvorbě hemoglobinu v červených krvinkách a podporuje zdravou funkci imunitního systému. Měď hraje roli ve vedení nervových impulsů a je důležitá pro celkové zdraví nervového systému. Měď se podílí na tvorbě melaninu, pigmentu, který dává barvu kůži a vlasům, a pomáhá chránit pokožku před UV zářením.Kyanid měďný CuCN je bílý prášek, nerozpustný ve vodě a zředěných kyselinách. Rozpouští se v koncentrovaných kyselinách, amoniaku a roztocích amonných solí za vzniku komplexních sloučenin.

Měď je v periodické tabulce prvkem číslo 29 a s hustotou 8,92 g/cm3 (20 ° C) je považována za těžký kov.

Co to je Hepatopatie : Nemoc, kdy se tuk ukládá v játrech se nazývá nealkoholové ztučnění jater a je to jedno z nejčastějších onemocnění jater. Může vyústit až do zánětu jater.

Jak se pozná měď : Měď je červenavě zbarvený kov vysoké tvárnosti, houževnatosti, výborné tepelné a elektrické vodivosti. Ve sbírkách se nachází hlavně v podobě slitin. Nejčastěji se vyskytuje slitina s cínem tedy bronz nebo slitina se zinkem tedy mosaz. Většina slitin obsahuje také jiné příměs- né prvky.

Co to je syndrom

Syndrom je charakteristická kombinace určitých příznaků (symptomů). Jednotlivé syndromy bývají někdy nazvány podle svých objevitelů (např. Aspergerův syndrom, Downův syndrom apod.), jindy jsou potíže naznačeny přímo v názvu syndromu (premenstruační syndrom, komplexní regionální bolestivý syndrom apod.).

Měď (Cu) je měkký a tažný kov s výbornou elektrickou a tepelnou vodivostí. Uplatňuje se především při výrobě elektrovodičů, v nejrůznějších slitinách (mosaz, bronz aj.) a jako součást přípravků proti řasám (algicidy), houbám (fungicidy), virům a bakteriím.Pacienti si nejčastěji stěžují na klaudikační bolest – námahová bolest, která donutí pacienta přerušit chůzi po určité konkrétní vzdálenosti). Později se objevují i klidové bolesti dolních končetin, končetina je studená, mizí ochlupení, často nacházíme plísňové postižení nohou.

Co je to gaucherova choroba : Gaucherova choroba je vzácná dědičná metabolická porucha, pro kterou je charakteristická nepřítomnost či nedostatečná funkce enzymu štěpícího vazbu mezi sacharidem a tukem (glukocerebrosidem). Glukocerebrosid, který není rozštěpen, se tak ukládá v buňkách.